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¿Cúantos somos?

por Amparo Blanco
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Artículo en el País de Rosa Montero sobre el síndrome

por María
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Último mensaje por Amparo Verdú Mateos

SE APROBO LA LEY DE ENFERMEDADES RARAS

por Ana
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Último mensaje por María

Seguid votando en vivint.com

por María
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Último mensaje por izartu

Bienvenidos!!

por Ana
3.865 12 04/07/2011 20:35
Último mensaje por andoan

No os olvidéis votar por la Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics en Vivint.com con vuestro perfil de facebook!

por María
4.444 2 01/07/2011 20:51
Último mensaje por Ana

NUEVOS DESCUBRIMIENTOS SOBRE UB3A

por FRANCISCO HERRERO
6.368 3 30/06/2011 13:47
Último mensaje por Amparo Blanco

informacion de nina fundacion holanda

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Último mensaje por Amparo Blanco

Votad para conseguir dinero para la investigación

por María
5.422 8 25/06/2011 18:26
Último mensaje por María

UNION ENTRE FAMILIAS ANGELMAN

por Ana
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Toma De Contacto

por Ana
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teatro

por susana
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Último mensaje por Amparo Verdú Mateos

estudio oftalmologico en sindrome angelman

por FRANCISCO HERRERO
6.166 1 17/06/2011 17:58
Último mensaje por FRANCISCO HERRERO

Votad por favor. Collin Farrell lo tiene también puesto en su web!

por María
4.659 1 17/06/2011 16:19
Último mensaje por María

CAMPAMENTO

por maite garcia
4.403 5 11/06/2011 16:12
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EVENTO EN ZARAGOZA

por susana
3.902 2 10/06/2011 12:49
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Carta de un padre en favor de la inclusión escolar

por María
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KEY MELATONIN LIGHT DE VENTA EN ALCAMPO

por CONCHI
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Comentario en facebook

por María
5.453 5 06/06/2011 22:41
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Estoy encantado

por Paco el Abu
4.978 3 06/06/2011 22:35
Último mensaje por susana

Felicidades!!

por andoan
5.366 2 05/06/2011 21:43
Último mensaje por María

CONFERENCIA BIENAL 2011 EN SALT LAKE CITY DEL 26 AL 30 DE JULIO (ASF) FUNDACION SINDROME DE ANGELMAN.

por Ana
6.697 1 31/05/2011 12:46
Último mensaje por Ana