super bien econtranos todos un beso para todas las familias y en especial a nuestros niños ana mama de fernando 17 añospor ana gomez - Foro
gracias si dios quiere nos vemos en septiembre ya estoy registrada en la asociacion pero si quereis podemos hablar por el facce mi nombre es ana maria gomez un beso para todospor ana gomez - Foro
mercedes soy ana a fer el neurotin le fue fatal pero eso no quiere decir que a tu nene le valla bien y puedes der la primavera ya saves como les afecta por lo menos a fer un besazo para dani y toda tu familia yo soy de valencia no se si tienes cuenta en el facce hera por contactar contigo si me buscas soy ana maria gomez pues fer ya tiene 17 un besazopor ana gomez - Foro
solo decir que a fer le va bien y ningun neurologo me ha dicho de quitarselo es tambien epilectico desde los 7 años y la verdad que gracias a dios se las controlaron enseguida y no ha tenido ningun problema con el variargil un saludo anapor ana gomez - Foro
HOLA YO TAMBIEN HE PROBADO DE TODO Y A FER LO MEJOR QUE LE VA ES EL VARIARGIL SE LO DOY DESDE QUE HERA PEQUEÑO Y LA VERDAD QUE ES LO QUE MEJOR LE VA Y SOBRE TODO AGOTARLO UN BESO A TODASpor ana gomez - Foro
pues me encantaria vivir esa esperiencia no se si tengo que registrarme o como hacerlo si no os importa informarme pues me encantaria saver como hacer para estar en contacto de todo lo que hagais un besazo y gracias ANA mama de ferpor ana gomez - Foro
OS DESEO TODA LA SUERTE DEL MUNDO A CANDELA TODO NUESTRO CARIÑO LOLI Y DAVID SOLO DAROS LAS GRACIAS PUES VOSOTROS VAIS A SER LA GRAN RESPUESTA QUE TANTOS AÑOS ESTAVAMOS ESPERANDO PERO CON VUESTRO VALOR Y TODAS LAS ESPERANZAS QUE LLEVAIS EN ESTE PROCESO SOLO DECIROS QUE GRACIASSSSSSSSSSSSSSS UN BESAZO A LOS TRESpor ana gomez - Foro
MUCHAS GRACIAS POR ACOJERME CON ESTE CARIÑO NO SE COMO AGRADECEROS UN BESOpor ana gomez - Foro
hola soy madre de un chico con sindrome de angelman se llama fernando tiene 17 años me es imposible que gracias a la familia de candela este en contacto con vosotros pues he buscado mucho poder contactar con mas padres con este sindrome y nunca lo he conseguido yo tambien he estado llevando a fer al parc tauli de sabadell pero nunca coincidi con ninguna famila con este sindrome lo cual estoy enpor ana gomez - Foro