OTRO PASO MAS Agilis Biotherapeutics y la Universidad del Sur de Florida Entra en todo el mundo, Contrato de licencia exclusiva para el Tratamiento de los Trastornos Cognitivos el uso de terapias basadas en Reelin Agilis amplía Pipeline de ADN Terapéutica para los Trastornos del Sistema Nervioso Central raras 17 de septiembre 2015 07:30 PM Eastern Daylight Time CAMBRIDGE, Mass .-- (BUSIpor Paco el Abu - Foro
ARTICULO COMPLETO Se trata de una niña de cinco meses de edad del bebé diagnosticado con Síndrome de Angelman. Crédito: Universidad de Vanderbilt Monitoreo de los relojes biológicos de los participantes puede ser la forma más rápida para determinar la efectividad de los fármacos experimentales actualmente en desarrollo para tratar el síndrome de Angelman: un trastorno genético debipor Paco el Abu - Foro
hola Jihaba lamento mucho lo mal que te va con este medicamento el abilifi creo que deberias indagar por internet porque hace tiempo ley un articulo sobre un medicamento que os iba muy bien , pero que habia sido proscrito por las mafias de los laboratorios farmaceuticos que dominan la sanidad mundial. tambien te sugiero que te informes sobre la MINOCICLINA, que recientemente se ha ensayado en elpor Paco el Abu - Foro
Desde este sitio, quiero reconer y dar las gracias a " MAITE SANZ RODRIGUEZ " por la labor callada y constante y que si hoy hemos tenido el final del ensayo de la minociclina,en parte fue a su temprana iniciativa como trabajadora del PUERTA DE HIERRO promoviendo en un principio el arranque de lo que hoy tenemos. y pasando a un segundo plano para que el centro siguiera con el trabajo.por Paco el Abu - Foro
HOLA a todos hoy Viernes 05/12/2014,hemos asistido a la reunion del Hospital PUERTA DE HIERRO, monografico sobre los resultados del ensayo con la MINOCICLINA. con gran pesar, he de compartiros que los resultados han sido no faborables, osea que no funciona , aunque en una familia los resultados han sido faborable con buenos resultados, similares en su efectos faborables con el placebo. lo que depor Paco el Abu - Foro
Tomando gen 'mute' fuera silenciado puede ser la respuesta al síndrome de Angelman Fecha: 01 de diciembre 2014 Fuente: Baylor College of Medicine Resumen: La mayoría de los genes se heredan dos copias de trabajo, uno de la madre y otro del padre. Sin embargo, en algunos casos, un gen se imprime, lo que significa que se silencia una copia. Esto se llama la impronta genómica. Si se muta lapor Paco el Abu - Foro
hola Betysu dices medica, es pediatra o Neurologa, en nuestros niños los mas indicados son los Neurologos. y si no estais convencidos consultar a mas de uno, ¿ conoces Part Tauli,? estan en Cataluña y ellos son hospital de referencia, y si llamas seguro que te informan , ( Dirección: Parc Taulí, 1, 08208 Sabadell, Barcelona Teléfono:937 23 10 10 ). en Madrid a mi nieta la llevan en el hospor Paco el Abu - Foro
Hace dos años publique este articulo. L-DOPA La terapia para el síndrome de Angelman puede tener tanto beneficios y efectos no anticipados 13-November-2012 11:49 L-DOPA La terapia para el síndrome de Angelman puede tener tanto beneficios y efectos no anticipados Un estudio sugiere que ScienceDaily (12 de noviembre de 2012) - El año pasado un ensayo clínico de la L-DOPA - uno de lopor Paco el Abu - Foro
los científicos del Hospital McLean y Stem Cell Institute de Harvard tienen nueva evidencia de que el trasplante de células madre podría ser una estrategia valiosa para ayudar a los epilépticos que no responden a los medicamentos anticonvulsivos. Como se informó en Cell Stem Cell , el laboratorio de McLean Asociado neurobiólogo Sangmi Chung, PhD, trasplantado, las neuronas derivadas de cpor Paco el Abu - Foro
UC Davis MIND Institute investigador recibe subvención para explorar cuatro trastornos del neurodesarrollo Estudio explorará los mecanismos moleculares que causan problemas de aprendizaje en modelos de ratón de los síndromes X, Angelman, Rett y Abajo frágil (SACRAMENTO, Calif.) -Jacqueline N. Crawley , un internacionalmente reconocido neurocientífico del comportamiento, ha recibido un conpor Paco el Abu - Foro
Identifican un paso crucial en la reparación del ADN Importante avance Jue, 21/08/2014 - 09:34 Científicos de la Universidad Estatal de Washington, en Estados Unidos, han identificado un paso crucial en la reparación del ADN que podría conducir a una terapia génica dirigida para tratar enfermedades hereditarias como la que sufren los llamados "hijos de la luna" y una forma compor Paco el Abu - Foro
hola Ingrid, te facilito estos datos tanto de su pagina web asi como su telefono de contacto no tienen distribuidores aqui en España, pero si venden directamente a toda Europa , espero te sea esta informacion util. un saludo. Camas de atención personalizada de los padres para necesidades especiales. . . Creamos espacios de vida individuales. Combinamos carpintería sólido con tecnolpor Paco el Abu - Foro
Hola quiero compartir esta informacion, porque creo que en parte de los sintomas de Angelman son provocados por esta disfuncion genetica, por carecer de la Ube3a : El uso de diversas metodologías, los neurocientíficos informan que los defectos en ácidos grasos proteínas de unión (FABPs) pueden ayudar a explicar la patología en algunos casos de esquizofrenia y los trastornos del espectro apor Paco el Abu - Foro
Lo siento nada mas lejos de mi intencion que molestar a nadie, solo era agradecimiento a tres personas que dejan cargos de responsabilidad de las munchas que trabajais por asa , no tengo nada en contra de asa mas bien agradecimiento, y lo siento que algunas socias en especial se hallan sentido ofendidas. A mas, mas que reconocimiento os agradeceria a algunas respeto , el mismo que yo os tengo,por Paco el Abu - Foro
Hola Oscar claro que hay que agradecer a todo el mundo que intentan hacer las cosas bien por los demas, como fue mi caso durante el tiempo que estube en la junta, pero que nadie lo hizo y emplee mucho de mi tiempo a cambio de nada , bueno nada no, porque la sonrisa de un niño Angelman era el mayor pago que tenia, y como yo soy agradecido y reconozco las cosas como son y no como las cuentan , hepor Paco el Abu - Foro
Desde esta Humilde opinio de un ex, miembro de la junta directiva . y tras conocer la salida de la junta de D, Diego Bernal Fontes, D.Marco Antonio Cifuentes, y D.Miguel Marin Cruz.QUIERO MOSTRARLES MI RECONOCIMIENTO A LA LABOR que han realizado por los afectados del Sindrome De Angelman, y que al principio tube mis dudas sobre ella,he podido corroborar en el tiempo su inestimable trabajo por lapor Paco el Abu - Foro
PAULA EVANS HA RECAUDADO MILLONES PARA INVESTIGAR EL TRASTORNO DE SU HIJA, Y ELLA ESTÁ GANANDO. Durante los primeros años de la vida de su hija, Paula Evans pasaba tanto tiempo en los hospitales como en su área de Chicago en casa. Ha pasado los últimos seis construir una organización para salvarla. Ainsley, ahora nueve años, nació con síndrome de Angelman (AS), un raro desorden neurolpor Paco el Abu - Foro
Trasplante neuronal reduce ausencia convulsiones de epilepsia en ratones Fecha: 29 de mayo 2014 Fuente: Universidad del Estado de Carolina del Norte Resumen: Las áreas de la corteza cerebral que se ven afectadas en ratones con epilepsia de ausencia han sido identificado por la investigación que muestra también que el trasplante de células neurales embrionarias en estas áreas puede alivpor Paco el Abu - Foro
este sistema lo esta haciendo parecido el DR. PHILPOTT Células nerviosas funcionales a partir de células de la piel Fecha: 21 de mayo 2014 Fuente: Universidad de Cambridge Resumen: La investigación hará el estudio de enfermedades como el Parkinson y el Alzheimer más fácil, y podría conducir a terapias personalizadas para una variedad de trastornos neurodegenerativos. Las células nepor Paco el Abu - Foro
HOLA, NOSOTROS TENEMOS A CLAUDIA EN EL ENSAYO, Y COMO TODOS LOS NIÑO/AS Y MAS LOS NUESTROS SON DIFICILES DE MEDICAR, NOSOTROS CON CLAUDIA LO HEMOS SOLUCIONADO CON UN TRUQUILLO QUE CONSISTES CON LA NATA DE BOTE, LE DAMOS DIRECTAMENTE DESDE EL PITORRO DOS PEQUEÑAS DOSIS DE NATA Y EN LA TERCERA PONEMOS LA PASTILLA JUSTO EN LA SALIDA Y PULSAMOS OTRA PEQUEÑA DOSIS QUE NO LE LLENE DEL TODO LA BOCA Ypor Paco el Abu - Foro
Paco El-abu ESTE ES EL ENLACE DIRECTO ,PARA EL TEXTO INTEGRO DEL :Real Decreto Legislativo 1/2013, de 29 de noviembre, por el que se aprueba el Texto Refundido de la Ley General de derechos de las personas con discapacidad y de su inclusión social. BOE.es - Documento BOE-A-2013-12632 boe.es Documento BOE-A-2013-12632por Paco el Abu - Foro
No pensaba entrar mas , pero ante las afirmaciones que hace Amparo , decirle que nada tienen que ver con la realidad,si alguien quiere saber mas sobre el Aloe vera y Miel de manuka , se pueden informar en el Facebook :ANGELMAN_SPAIN. Quiero aprovechar para felicitar a la asociación asa España por la forma que están haciendo las cosas, mejorables como todo en la vida, pero creo que ahora sipor Paco el Abu - Foro
Desde el congreso en Usa : Adela Montepagano Quiero dar vuelta la página, y volver a contar las cosas más tranquila. Cuando se presentó el panel de investigadores contaron que no hay nada aún cerca en el horizonte. Que están trabajando en distintas hipótesis pero que aún falta. Una mama pregunto por la minociclina y el Dr. Ype Elgersma dijo que no funciona. Eso a sido todo, caras largaspor Paco el Abu - Foro
Esto lo ha aporta en ingles en Facebook Maria Galan publicado por FAST Uncharted Waters - Noticias de rápido en el ensayo clínico Minocycline Publicado el 22 de junio 2013 por Becky Burdine El 24 de Marzo de 2013,En Tampa, e vuelto a visitan por última vez al Hospital General de Tampa para el ensayo clínico en humanos para probar la eficacia de la minociclina en el tratamientopor Paco el Abu - Foro
Casa / Investigación / ASF investigación financiada / 2013 financiado la investigación 2013 Investigación financiada En 2013, la Fundación Síndrome de Angelman (ASF) hizo un llamado $ 1 millón para proyectos de investigación, su tercer ciclo de subvenciones consecutiva al premio de $ 1 millón para la investigación del síndrome de Angelman. Gracias a la generosidapor Paco el Abu - Foro
Hola Juanjo y angellms, estoy muy interesado en el tema de la unificación de criterios con relación a la medicación en la epilepsia, y asi se lo hemos comentado al neurólogo de Claudia, y el también esta muy interesado, y mas siendo el un especialista en epilepsia infantil, de hecho va a tratar de ponerse en contacto con sus colegas neurólogos del Puerta de Hierro para implicarse en el sínpor Paco el Abu - Foro
Proteína común que se sabe causan autismo ahora vinculado a comportamientos específicos 03 de junio 2013 - El síndrome del cromosoma X frágil (FXS) es una enfermedad genética que es la causa hereditaria más común de autismo y discapacidad intelectual. Los científicos del cerebro saben el defecto genético que causa FXS, y el daño que hace - deformando las sinapsis del cerebro, las cpor Paco el Abu - Foro
Hola Oscar te informo que en Madrid en el hospital Puerta de Hierro, se ha creado una unidad del Sindrome de Angelman , donde una mama angelman, Maite Sanz Rodríguez, es la secretaria de la unidad monográfica del síndrome de Angelman y es asociada de asa, y en septiembre quieren empezar un ensayo con la minociclina bajo el seguimiento del doctor Weeber, para los afectados sin exclusion y segpor Paco el Abu - Foro
Nosotros de damos keppra a Claudia de 5 años y medio,dos veces al dia junto con Lamictal, y Noiafren. y no deja de ser hiperactiva, y nunca esta apocada es muy trasto, decirte que nosotros se lo damos porque se lo receta su neurólogo que la controla cada dos meses aproximadamente antes la dábamos Depakine y se lo quito su neurologo por el Keppra, y le va mucho mejor. Oscar y yo haría lopor Paco el Abu - Foro
Barbara Magno Vi voglio far partecipare ad una cosa, da poco meno di un mese sto dando a Martina l'Aloe con il miele di Manuka, seguendo le orme di Francisco Herrero, bè io non voglio illudere nessuno ma sicuramente adesso Martina dorme, è più tranquilla ed ho chiesto all'educatrice della scuola di cercare di capire se secondo lei ci sono miglioramenti anche dell'attenzione, secondo me sì mapor Paco el Abu - Foro