Yo tengo el mismo problema con Mario. Normalmente le cortamos el pelo en casa, con la máquina. ¡Es horrible y agotador! En verano, aún le ponemos sin camiseta en la terraza y pringamos todo menos de pelos, pero en inviernos pone el cuarto de baño perdido. El plástico para no llenarse de pelos lo lleva bien al principio, pero luego se agobia y se cansa; entonces empieza a sacar las manos, lpor mtcano - Foro
Hola Carlos. Bienvenidos a esta gran familia. Porque todos nosotros sabemos por lo que estáis pasando, estad seguros de que cualquier cosa que necesitéis aquí estamos; para las dudas que os surjan, para los momentos malos y para celebrar con vosotros las alegrías y los momentos buenos (sí, aunque ahora os pareza mentira, los habrá). Ánimo y mucha fuerza. María, mamá de Mario (5 apor mtcano - Foro
Sí que estuvo bien la reunión, aunque se me hizo muy cortita. Además, el tiempo acompañó y pudimos estar al aire libre, porque si seguimos un minuto más en el restaurante yo creo que nos echan, jejejjejeje. Estamos muy cerquita, así que ya sabéis, cuando os apetezca montamos otra. Un beso.por mtcano - Foro
¡Felicidades Patricia! Ahora que por fin Oriol camina, ¡se acabaron los momentos de tranquilidad!. Creeme, llegará un momento en el que digas "pero que a gusto estaba yo cuando no andabas", auqnue ahora te parezca mentira. Para mí fue una gran alegría cuando Mario por fin caminó, y eso que era muy pequeño (20 meses) y no tenñiamos diagnóstico ni de lejos sospechábamos quepor mtcano - Foro
Hola a todos, mi hijo Mario fue a la guardería desde que tenía 10 meses y siempre se le trató como un niño "normal", ya que no tuvimos el diagnóstico de SA hasta los 28 meses y por esas fechas ya estaba a punto de terminar la guarde, le quedaban apenas 3 meses. Siempre he estado convencida de que el buen nivel que tiene Mario (aparte de otras cosas) se debe en gran medida a que,por mtcano - Foro
Hola Diego, para nosotros también ha sido una gran experiencia estas jornadas de ASA 2011, con una gran participación. Lo único que lamento es no haber podido asistir nada más que el sábado, ya que se nos hizo muy corto y no dio tiempo para conocernos todos. Yo soy María, la mamá de Mario, de Toledo. Y parece que de nuevo tesorera de ASA; ya lo fui en el año 2010 y por circunstanciaspor mtcano - Foro
Hola Patricia, ¡cuánta razón tienes! Especialmente cuando dices que, a estas alturas, ya sabes tú más del síndrome y de su genética que cualquier neurólogo; me temo que es algo que nos pasa a todos los padres. Cuando yo fui al neurólogo para recoger los resultados de Mario, me dijo que la delección había dado positiva. Suerte que por aquel entonces yo había hecho ya las pruebaspor mtcano - Foro
A mí me parece una idea estupenda. Yo no llevo mucho tiempo en ASA, de manera que sólo he podido asistir a dos jornadas. Pero realmente se hace muy poco, una vez al año. Me gusta mucho la idea de organizar pequeños encuentros más "locales", por así decirlo. Aunque no se organicen tan formalmente como las jornadas, pero siempre nos aportará algo conocer a otras familias, pasar unpor mtcano - Foro
Hecho. María, mamá de Mario (5 años, defecto de impronta)por mtcano - Foro
Hola a todos, me alegro mucho de volver a tener un foro nuestro. Es cierto que en el de ARgentina nos tratan muy bien, pero en este parece que estamos todos más cercanos. Muchas gracias a todos los que lo han hecho posible. Maria, mamá de Mario, 5 años (defecto de impronta)por mtcano - Foro