Corporacio Parc Tauli en Hospital de Sabadell
Enviado por Ana
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Corporacio Parc Tauli en Hospital de Sabadell 11-August-2011 21:53 |
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UNIDAD DE ATENCION A PERSONAS CON TRASTORNOS COIGNITIVOS-CONDUCTUALES DE BASE GENETICA.
IDIAT-HOSPITAL DE SABADELL
CORPORACIO PARC TAULI
Parc tauli s/n- 08208 SABADELL
El diagnostico de pacientes que presentan déficit cognitivos y otras disfunciones neurológicas, ha experimentado cambios substanciales, debido a los avances en las técnicas de genética molecular.
Otro campo que se ha desarrollado en los últimos años es el estudio del fenotipo conductual (forma distinta de comportarse y procesar la información de las personas que presentan un determinado trastorno genético), dicho estudio resulta ser un instrumento de utilidad diagnostica así como de interés pronostico.
El trabajo conjunto de las unidades de Neuropediatra , psicología y genética se contempla como muy necesario en la atención de los niños con retraso mental , por lo que se creó en el año 1997 la unidad de personas con trastornos cognitivos-conductuales de base Genética que pertenece al servicio de Pediatría del hospital de Sabadell de la Corporación Parc Tauli.
Esta unidad funciona con una agenda de visitas, coordinada con la finalidad de facilitar el acceso de los pacientes a las valoraciones de los diferentes especialistas en un solo día. El equipo se compone de Neuropediatra, psicólogos y pediatra genetista.
Las funciones que se realizan son básicamente de diagnostico y orientación. Hay grupos de pacientes que acuden a esta área de consulta y el motivo principal es el diagnostico etiológico y también hay pacientes ya diagnosticados de todo el estado Español, por tratarse de un centro de Referencia síndrome de Angelman.
El servicio de Genética del laboratorio dispone entre otras técnicas, de los recursos diagnósticos específicos de los síndromes de prader-willi y de Angelman, es también centro de referencia en todo el Estado Español.
Los objetivos principales de La Unidad son el estudio y atención integral en sus diferentes vertientes de las personas afectas: Diagnostico clínico y de laboratorio, protocolos de seguimiento médico, valoración neurológica, evaluación psicológica, consejo genético.
La discusión de la observación y análisis de cada profesional permite realizar el diagnostico de nuevos casos y el seguimiento periódico conjuntado enriquece el conocimiento de estas enfermedades minoritarias.
[www.tauli.cat]
IDIAT-HOSPITAL DE SABADELL
CORPORACIO PARC TAULI
Parc tauli s/n- 08208 SABADELL
El diagnostico de pacientes que presentan déficit cognitivos y otras disfunciones neurológicas, ha experimentado cambios substanciales, debido a los avances en las técnicas de genética molecular.
Otro campo que se ha desarrollado en los últimos años es el estudio del fenotipo conductual (forma distinta de comportarse y procesar la información de las personas que presentan un determinado trastorno genético), dicho estudio resulta ser un instrumento de utilidad diagnostica así como de interés pronostico.
El trabajo conjunto de las unidades de Neuropediatra , psicología y genética se contempla como muy necesario en la atención de los niños con retraso mental , por lo que se creó en el año 1997 la unidad de personas con trastornos cognitivos-conductuales de base Genética que pertenece al servicio de Pediatría del hospital de Sabadell de la Corporación Parc Tauli.
Esta unidad funciona con una agenda de visitas, coordinada con la finalidad de facilitar el acceso de los pacientes a las valoraciones de los diferentes especialistas en un solo día. El equipo se compone de Neuropediatra, psicólogos y pediatra genetista.
Las funciones que se realizan son básicamente de diagnostico y orientación. Hay grupos de pacientes que acuden a esta área de consulta y el motivo principal es el diagnostico etiológico y también hay pacientes ya diagnosticados de todo el estado Español, por tratarse de un centro de Referencia síndrome de Angelman.
El servicio de Genética del laboratorio dispone entre otras técnicas, de los recursos diagnósticos específicos de los síndromes de prader-willi y de Angelman, es también centro de referencia en todo el Estado Español.
Los objetivos principales de La Unidad son el estudio y atención integral en sus diferentes vertientes de las personas afectas: Diagnostico clínico y de laboratorio, protocolos de seguimiento médico, valoración neurológica, evaluación psicológica, consejo genético.
La discusión de la observación y análisis de cada profesional permite realizar el diagnostico de nuevos casos y el seguimiento periódico conjuntado enriquece el conocimiento de estas enfermedades minoritarias.
[www.tauli.cat]
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