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Avanzado

informacion de nina fundacion holanda

Enviado por FRANCISCO HERRERO 
informacion de nina fundacion holanda
23-June-2011 19:18
hola os adjunto esta informacion que en su momento tambien puse en el foro de argentina, y que alguien no pudo leerlo,
un saludo Paco el Abu.

OS ADJUNTO PROYECTO DE NINA FOUNDATION ANGELMAN DE EUROPA UN PASO MAS HACIA LA ESPERANZA.
Proyecto de Túnez
Goed nieuws voor het Angelman Syndroom ! Buenas noticias para el Síndrome de Angelman!

.La Fundación Nina se ha comprometido una importante donación para la investigación científica "Túnez". . essentiële .. Con esta valiosa aportación, este proyecto se inició en el Erasmus MC 01/02/2011.
.. La investigación será dirigida por el Prof. Ype Elgersma. . El proyecto de Túnez, un proyecto para generar células madre neuronales para investigar el síndrome de Angelman.

.. Síndrome de Angelman es un trastorno genético que causa graves problemas neurológicos. .. La investigación sobre las causas de estos problemas neurológicos es difícil porque los investigadores no tienen acceso al tejido cerebral de vida de los pacientes. . Para evitar este problema se está utilizando ratones modificados genéticamente que la mutación del síndrome de Angelman.

. Durante dos años, es posible convertirse en células de la piel en células madre de pacientes (llamadas células iPS), y las células madre se conviertan en las células del cerebro. .. Esto nos da la primera oportunidad para llevar a cabo la investigación sobre las células del cerebro humano de pacientes.

.Sin embargo, para llevar a buen término esta investigación, y la variación entre las células para reducir al mínimo, es conveniente utilizar las células derivadas de pacientes (genéticamente) a las personas relacionadas... También es conveniente utilizar las células que tienen la misma mutación genética. . Este estudio por lo tanto se podría hacer a los pacientes múltiples de una misma familia. . Sin embargo, el síndrome de Angelman es raro y la familia casi nunca dos veces en uno.
.. Ese estancamiento se ha roto. .. El año pasado, es decir, una gran familia en Túnez encontró que 14 niños tienen el Síndrome de Angelman. .. Estos niños están íntimamente relacionados y tienen la misma mutación en el gen para el Síndrome de Angelman. .. células de la piel obtenida de estos niños sería una importante contribución a la desarticulación del síndrome de Angelman.

. Para esta ocasión tan especial habrá logros en el laboratorio de tecnología de células madre creado en colaboración con el médico de familia y Túnez, algunas células de los miembros afectados de la familia estudiada... En este proyecto particular, en primer lugar utilizando cultivos de células de cerebro de la investigación con células madre humanas podrían ser el origen del Síndrome de Angelman.. La situación particular que una familia se encuentra estrechamente relacionado con 14 niños que tienen síndrome de Angelman, ofrece una excelente oportunidad para que este proyecto sea un éxito.

.. El desarrollo de esta tecnología ofrece muchas posibilidades para otros trastornos neurológicos y psiquiátricos. . Ofrece, en particular, una excelente perspectiva para la investigación de los trastornos genéticamente complejas, como el síndrome de Down, el autismo, la esquizofrenia, para los que no los modelos de ratón adecuada se pueden desarrollar.

.. El estudio se llevará a cabo en el Centro Médico Erasmus, en el laboratorio del profesor. dr..Ipo Elgersma es profesor de Neurobiología Molecular del Departamento de Neurociencia, Medicina Erasmus y Director Científico de la Comisión Nacional del Desarrollo Cognitivo Experiencia Hereditarias (ExECO, en formación).. También es miembro del Comité Científico de la ErasmusMC Instituto de Células Madre (ESI) y la Fundación Holandesa del cerebro. . Por estas condiciones, es director del proyecto para los ensayos clínicos.

. La inducción de las células madre se diferencien en neuronas y tomará cerca de dos años

.. Este estudio se integra perfectamente con el objetivo de la Fundación Nina, apoyando la investigación de las causas y el tratamiento del Síndrome de Angelman. La Fundación Nina está encantado de que el Erasmus MC Prof.Ype Elgersma con este proyecto muy innovador Túnez " "La investigación científica sobre la causa del síndrome de Angelman en este prometedor establece una base más amplia.
Re: informacion de nina fundacion holanda
30-June-2011 13:42
¡Muy interesante!
La cosa va lenta, pero poco a poco la ciencia va avanzando.

Gracias

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